2025年衛(wèi)生高級(jí)職稱評(píng)審已陸續(xù)啟動(dòng)。
不少地區(qū)的最新通知里，都有一個(gè)被反復(fù)強(qiáng)調(diào)的要求——申報(bào)材料必須附有原始數(shù)據(jù)或原始證明，評(píng)審專家可現(xiàn)場(chǎng)抽查。
這意味著，沒(méi)有原始材料支撐的業(yè)績(jī)代表作，很可能直接被判無(wú)效！
那么，到底哪些材料屬于“原始數(shù)據(jù)”？要從哪里準(zhǔn)備？今天一次性給你梳理清楚。
一、什么是“原始數(shù)據(jù)”？
原始數(shù)據(jù)指能直接證明你的業(yè)績(jī)真實(shí)存在的基礎(chǔ)材料，通常包括：
1、病案首頁(yè)、病程記錄、手術(shù)記錄、用藥醫(yī)囑
2、實(shí)驗(yàn)記錄本、統(tǒng)計(jì)代碼及輸出結(jié)果
3、技術(shù)應(yīng)用的審批文件、質(zhì)控記錄
4、科研項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告、查新報(bào)告、專利證書等
評(píng)審越來(lái)越重視數(shù)據(jù)可追溯性，任何“事后補(bǔ)材料”的做法都行不通。
二、專題報(bào)告類原始數(shù)據(jù)
1、病例分析報(bào)告
病案首頁(yè)與病程記錄（隱去患者信息）
檢驗(yàn)單、影像學(xué)原始報(bào)告
手術(shù)記錄、用藥醫(yī)囑等治療過(guò)程文件
隨訪結(jié)果：復(fù)查報(bào)告、生活質(zhì)量評(píng)估等
2、技術(shù)應(yīng)用報(bào)告
新技術(shù)開展審批文件
操作規(guī)范、質(zhì)控記錄
應(yīng)用病例列表、典型病例資料
與傳統(tǒng)方法對(duì)比分析的數(shù)據(jù)
三、科研論文原始數(shù)據(jù)
1、實(shí)驗(yàn)研究論文
實(shí)驗(yàn)記錄本：包含設(shè)計(jì)、步驟、原始數(shù)據(jù)、統(tǒng)計(jì)過(guò)程
需有時(shí)間戳、簽名、統(tǒng)一編號(hào)（嚴(yán)禁散頁(yè)）
涉及人體/動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的，附倫理批件、知情同意書樣本
2、臨床研究論
例篩選流程圖、納入/排除標(biāo)準(zhǔn)?
原始病例報(bào)告表（CRF）及電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)截圖?
隨訪記錄（含時(shí)間點(diǎn)、聯(lián)系方式、結(jié)果）?
統(tǒng)計(jì)學(xué)分析代碼及輸出日志文件（SPSS、R等）
四、原始證明材料獲取渠道
1、單位證明
科研項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收書（體現(xiàn)申報(bào)人貢獻(xiàn)）
醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)出具的倫理審查證
病案室提供的病例調(diào)閱證明（加蓋病案專用章）
2、第三方證明
新機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告
數(shù)據(jù)庫(kù)收錄證明（如SCI、Medline）
專利授權(quán)證書、軟件著作權(quán)登記證書
五、準(zhǔn)備原始材料的注意事項(xiàng)
? 提早申請(qǐng)：病案調(diào)閱、查新、倫理審批都需要周期，別等到申報(bào)前夕再準(zhǔn)備。
? 統(tǒng)一編號(hào)管理：實(shí)驗(yàn)記錄、病例表格統(tǒng)一編號(hào)，避免被質(zhì)疑作假。
? 隱私處理：脫敏患者個(gè)人信息（姓名、身份證號(hào)等）。
? 備份留存：紙質(zhì)+電子雙備份，防止丟失或無(wú)法查驗(yàn)。
原始數(shù)據(jù)是職稱評(píng)審的“底線要求”，也是證明個(gè)人業(yè)績(jī)最有力的證據(jù)。
提前一年開始準(zhǔn)備原始材料，是通過(guò)評(píng)審的關(guān)鍵步驟之一。
