評定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師 須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識，熟悉相關(guān)學(xué)科知識，及時了解國內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實踐中；有較豐 富的藥學(xué)工作經(jīng)驗，操作技術(shù)熟練，能獨立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，工作業(yè)績顯著，取得較大價值的學(xué)術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、 著作；學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級藥學(xué)技術(shù)人員的能力；較熟練運用一門外國語獲取專業(yè)信息和進行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真 履行崗位職責(zé)。
　
　　第一條　適用范圍
　　本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。
　　第二條　思想政治條件
　　遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。
　　任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報：
　　(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；
　　(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報；
　　(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；
　　(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報。
　　第三條　學(xué)歷、資歷條件
　　必須具備下列條件之一：
　　(一)獲博士學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)2年以上；
　　(二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；
　　(三)大學(xué)專科畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上。
　　第四條　外語條件
　　必須具備下列條件之
　　(一)掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求；
　　(二)符合下列條件之一者，可免試外語：
　　1.獲博士學(xué)位；
　　2.任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。
　　第五條　繼續(xù)教育條件
　　任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以新理論、新技能和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到所規(guī)定的要求，并提供有效的繼續(xù)教育證明。
》》廣東省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育基地
》》廣東省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育證書查詢
　　第六條　專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件
　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：
　　(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；
　　(二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護要點。獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
　　(三)參與組織、指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
　　(四)在開展科研工作方面，具備下列條件之一
　　1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
　　2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
　　3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究(對某一類藥物)或藥物新型的研究；
　　4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究；
　　(五)對下一級藥學(xué)技術(shù)人員進行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。
　　第七條　業(yè)績成果條件
　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：
　　(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；
　　(二)取得下列有較高學(xué)術(shù)價值的本專業(yè)科技成果之一：
　　1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；
　　2.市(廳)級以上立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；
　　3.市衛(wèi)生行政部門立項科研課題的課題負責(zé)人(以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；
　　4.主持完成本專業(yè)新技術(shù)、新項目的推廣應(yīng)用1項以上，達到市內(nèi)領(lǐng)先水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認(rèn)可。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)
　　第八條　論文、著作條件
　　任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：
　　(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；
　　(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；
　　(三)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上；
　　(四)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上和在省級以上學(xué)術(shù)會議宣讀論文2篇以上。(本款只適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)
　　第九條　破格條件
　　確有真才實學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有較大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：
　　(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一：
　　1.國家、省(部)級科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；
　　2.市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準(zhǔn))；
　　3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))；
　　4.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))。
　　(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：
　　1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國家級1篇以上)；
　　2.在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國家級期刊2篇以上)。
　　第十條　附則
　　(一) 凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理理，評委會不予評審；
　　(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若于問題說明、表格樣式等見附錄。